Spazmotek Plus përmban N-butilbromid të hioscinës dhe paracetamol.

N-butilbromidi i hioscinës ka efekt anti-muskarinik. Ai ka veprime antikolinergjike periferike dhe parasimpatolitike, duke qenë se ka efekt ganglion-bllokues të muskujve të lëmuar të organeve të brendshme dhe duke frenuar efektin muskarinik të acetilkolinës.
Për shkak të këtyre karakteristikave bazë, ka një efekt spazmolitik në muskujt e lëmuar të traktit të fshikëzës së tëmthit, organeve të sistemit urogenital dhe të traktit gastro-intestinal.
Efekti analgjezik i paracetamolit shton efektin analgjezik që vjen si rezultat i efektit spazmolitik, duke kombinuar efektet spazmolitike dhe analgjezike.
Ky kombinim i efektshëm është me vlerë në mjekimin e dhimbjes paroksizmale në muskujt e lëmuar.

Indikimet:
- Gastroenterologji: spazma gastrointestinale, ulçera e stomakut ose e duodenit, spazma të kolonit, zorrë të irrituara dhe kolit.
- Hepatologji: dhimbje të spazmave të fshikëzës së tëmthit dhe gurëve të tëmthit.
- Urologji: spazma të sfinkterit të ureterit, urolitiazë, spazma gjatë cistoskopisë, cisto-ureteroskopi dhe pielografi.
- Gjinekologji: dismenorre, spazma të uterusit dhe spazma të indeve

Kundërindikime:
- Ky bar kundërindikohet në pacientë që kanë alergji nga lëndët vepruese ose nga substanva të tjera të pranishme në formulim.
- Nuk duhet të përdoret te pacientët që vuajnë nga glaukoma, mbajtja urinare për shkak të hipertrofisë së prostatës, stenozat mekanike të sistemit gastro-intestinal, megakolonit, myasthenisë gravis dhe takikardisë.

Efekte anësore:
- Shpërthimi puçrrave në lëkurë (jo shpesh).
- Shumë rrallë vërehen reaksione alergjike në formën e ekzantemave ose të trombocitopenisë ose leukopenisë alergjike.
- Bronkospazma mund të ndodhë në astmën e nxitur nga analgjezikët.
- Ekziston një rrezik për hepato-toksicitet, për shkak të efektit të paracetamolit kur Spazmotek Plus administrohet në doza të larta.

Shtatzëni dhe ushqyerje me gji
Shtatzëni: Kategoria B.
Nuk ka të dhëna klinike në lidhje me sigurinë për përdorim gjatë shtatzënisë. Në rast të indikimit absolut duhet të vlerësohet raporti risk-benefit.
Nuk ka të dhëna të disponueshme të mjaftueshme, në lidhje me sigurinë e barnave antikolinergjike gjatë ushqyerjes me gji. Si rrjedhim, nuk rekomandohet të përdoren.
Nga ana tjetër, paracetamoli i ekskretuar ne qumështin e gjirit nuk ka efekt terapeutik negativ në doza terapeutike.

Ky është një medikament OTC, kështu që mund të merret pa rekomandimin e mjekut.
Përpara se të përdorni këtë medikament, lexoni me kujdes fletë-udhëzuesin që gjendet brenda në paketim pasi përmban informacion më të detajuar.
Për çdo paqartësi konsultohuni me mjekun ose farmacistin tuaj.